HEPA 필터에 EN1822 스캔 테스트가 필요한 이유

EN1822는 EPA, HEPA 및 ULPA 필터를 분류하고 테스트하는 데 사용되는 유럽 표준입니다. 실제 구매 측면에서 다음 세 가지 질문에 답하는 데 도움이 됩니다.

•MPPS(Most Penetrated Particle Size)에서 필터의 효율은 얼마나 됩니까?

•완성된 필터는 H13, H14 등 요구되는 등급을 충족하는가?

•미디어 팩, 실런트 라인, 프레임 어셈블리에 국부적인 누출이 있습니까?

이 마지막 지점은 많은 구매자가 잡히는 지점입니다.

필터는 전반적인 효율성 요구 사항을 통과하더라도 여전히 국부적인 결함이 있을 수 있습니다. 그 결함은 작을 수 있습니다. 하지만 깨끗한 환경에서는 작은 것만으로도 충분합니다. 유효 면적의 약 0.01%에 해당하는 누출 경로라도 하류의 입자 우회 경로가 될 수 있습니다.

전반적인 효율성은 필터가 전체적으로 어떻게 작동하는지를 알려줍니다. 스캔 테스트는 하나의 잘못된 지점이 전체 시스템을 손상시킬 수 있는지 여부를 알려줍니다.

작은 누출로 인해 큰 오염 문제가 발생할 수 있습니다.

클린룸은 평균 성능 때문에 실패하지 않습니다. 그들은 약점 때문에 실패합니다.

우리 엔지니어들은 프로젝트 검토 중에 동일한 문제를 자주 목격합니다. 구매자는 필터 클래스에 집중하지만 필터 클래스에는 중점을 두지 않습니다.완성된 장치의 무결성. 미디어 품질이 높을 수 있습니다. 등급은 H13 또는 H14로 표시될 수 있습니다. 그러나 실란트 가장자리에 누출이 있거나 주름이 손상된 경우 입자는 가장 쉬운 경로를 통과하게 됩니다.

이는 다음과 같은 문제를 야기합니다.

•객실 자격 획득 실패

•높은 ​​하류 입자 수

•설치 또는 시운전 중 재작업

•제품 오염 위험

•문제가 필터 문제인지, 현장 설치 문제인지에 대한 분쟁

완성된-제품의 무결성은 원본 미디어 성능과 다릅니다.

원시 미디어 효율성과 완성된-필터 성능은 동일하지 않습니다.

완성된 HEPA 필터에는 여과지 이상의 것이 포함됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

•분리대 또는 미니-주름 구조

•액자

•접착제 또는 실런트

• 개스킷 또는 젤- 밀봉 인터페이스

•플리츠 팩 접착

•가장자리 처리 및 조립 정확도

이러한 영역 중 하나에 결함이 있으면 우회가 발생할 수 있습니다.

이것이 바로 "H13 인증서"만 요구하는 구매자가 충분히 요구하지 않는 이유입니다. 중요한 애플리케이션의 경우 완성된-단위 EN1822 스캔 테스트 기록도 요청해야 합니다.

EN1822에 따라 HEPA 필터는 MPPS 성능에 따라 분류됩니다.

빠른 참조: H13 대 H14

구매자가 이것으로부터 무엇을 가져가야 하는가

H14는 H13보다 10배 더 엄격합니다.완전한 침투 용어로.

그만큼지역 침투 한계H14의 경우에도 훨씬 더 엄격합니다.

H13에서 H14로 이동하는 것은 일반적으로 다음을 의미합니다.

•더 높은 여과 효율

•더 높은 품질 관리 요구 사항

•종종 더 높은 압력 강하

•일반적으로 비용이 더 높음

•그러므로 올바른 질문은 "H14가 더 나은가?"가 아닙니다.
올바른 질문은 다음과 같습니다.이 프로젝트에는 실제로 H14가 필요합니까? 시스템이 추가된 저항을 처리할 수 있습니까?

많은 상업 및 산업 청정 공기 프로젝트의 경우{0}}H13은 올바른 엔지니어링 선택입니다. 더 높은-위험 환경의 경우H14가 필요할 수 있습니다.. 선택 시 항상 다음 사항을 고려해야 합니다.

•청결목표

•공기변화율

•허용 압력 강하

•팬 용량

•에너지 소비

•검증 요구사항

스캔 테스트가 일반 "통과" 라벨보다 더 중요한 이유

심각한 B2B 프로젝트에는 단순한 "검사 통과" 진술만으로는 충분하지 않습니다.

구매자는 HEPA 필터 누출 테스트 기록을 검토할 때 다음과 같은 증거를 원해야 합니다.완성된 필터는 얼굴 전체 면적과 둘레에 걸쳐 점검되었습니다., 단순히 육안으로 검사하거나 배치-승인하는 것이 아닙니다.

신뢰할 수 있는 테스트 접근 방식은 다음을 확인하는 데 도움이 됩니다.

필터 클래스가 사양과 일치합니다.

허용 한도를 초과하는 로컬 누출이 없습니다.

압력 강하가 예상 범위 내에 있습니다.

장치는 일련 번호 또는 배치 번호로 추적할 수 있습니다.

보고서에 개별 필터, 공기 흐름 상태, 합격/불합격 기준이 명시되어 있지 않으면 약한 문서입니다.

ZOSLONG에서는 EN1822 검증이 필요한 HEPA 필터에 대해 당사의 관행은 다음과 같습니다.하나씩-대-테스트, 무작위 샘플링이 아닙니다.

1) 시험 전 육안 및 치수검사

스캔 테스트가 시작되기 전에 각 필터는 다음 사항을 확인합니다.

프레임 치수

미디어 팩 상태

주름 간격 및 정렬

실런트 연속성

취급으로 인한 표면 손상

개스킷 상태(해당되는 경우)

이 단계가 중요합니다. 손상된 주름이나 코너 씰은 장비가 이를 확인하기 전에 눈에 보이는 경우가 많습니다.

2) 지정된 공기 흐름 조건에서 테스트 설정

필터는 테스트 장비에 장착되고 제품 설계 및 프로젝트 요구 사항에 따라 지정된 공기 흐름 또는 테스트 조건에서 점검됩니다.

이 단계에서 우리는 다음을 확인합니다.

필터의 올바른 안착

필터 표면 전체의 안정적인 공기 흐름

제품 유형에 대한 올바른 테스트 구성

3) 상류 에어로졸 챌린지

제어된 에어로졸이 상류에 도입되므로 하류에서 침투를 감지할 수 있습니다.

이것이 핵심이다HEPA 필터 누출 테스트. 목적은 간단합니다. 약점이 있는 경우 다운스트림 프로브가 이를 찾아야 합니다.

4) 완성된 필터의 전체-얼굴 스캔

여기서 스캔이 중요합니다.

평균 결과가 좋기 때문에 필터가 좋다고 가정하는 대신 다음을 포함하여 다운스트림 프로브가 완성된 장치를 가로질러 이동됩니다.

미디어 표면

주름 라인

프레임{0}}에서-미디어 인터페이스

실런트 가장자리

코너 영역

공동 전환

우리 엔지니어들은 특히 포장, 운송 또는 설치 준비 과정에서 필터를 잘못 취급한 경우 주변 구역에서 국지적인 결함이 먼저 나타나는 것을 종종 목격합니다.

5) 필수클래스에 대한 합격/불합격 판정

측정된 결과는 H13 또는 H14와 같은 지정된 클래스에 적용 가능한 허용 기준과 비교됩니다.

로컬 포인트가 허용 한계를 초과하는 경우 필터는 부적합으로 표시됩니다.

6) 테스트 기록 및 추적성

테스트된 각 장치는 보고서 데이터에 연결될 수 있습니다. 이는 구매자에게 들어오는 검사, 프로젝트 인계 및 향후 품질 검토에 유용한 정보를 제공합니다.

이것이 비샘플링 QC의 실제 가치입니다.{0}}당신의 장치가 배치의 좋은 부분에서 나온 것인지 추측할 수 없습니다.

EN1822 스캔 테스트 보고서를 읽는 방법

많은 구매자가 테스트 보고서를 받지만 실제로 어떤 숫자가 중요한지 모릅니다.

먼저 검토할 내용은 다음과 같습니다.

필터 식별

보고서에는 다음 사항이 명확하게 표시되어야 합니다.

필터 모델

크기

수업

배치 번호 또는 일련 번호

시험일

보고서를 실제 단위와 일치시킬 수 없으면 보고서의 가치가 제한됩니다.

정격 공기 흐름 또는 테스트 조건

압력 강하 및 성능 데이터는 정의된 공기 흐름과 연결될 때만 의미가 있습니다.

다음을 찾으세요:

공기 흐름 테스트

해당되는 경우 면속도

제품 유형 또는 테스트 설정 참조

효율성 또는 침투 결과

이는 단위가 수업 요구 사항을 충족하는지 여부를 알려줍니다.

예를 들어:

H13: 일체형 관통력은 H13 한계 내에서 유지되어야 합니다.

H14: 일체형 관통력은 H14 한계 내에서 유지되어야 합니다.

로컬 스캔 결과

이것은 가장 중요한 섹션 중 하나입니다.

당신은 다음과 같은 확인을 원합니다:

완성된 필터를 스캔했습니다.

최대 로컬 침투가 허용된 한도 미만으로 유지되었습니다.

최종 결과가 명확하게 표시됩니다.통과하다

보고서에서 "전반적인 효율성"만 언급하고 스캔에 대해서는 언급하지 않는다면 이는 동일한 것이 아닙니다.

초기 저항 / 압력 강하

이는 시스템 설계 및 운영 비용에 중요합니다.

매우 낮은 압력 강하는 매력적으로 들릴 수 있지만 구매자는 이를 다음과 비교해야 합니다.

필터 클래스

기류

미디어 영역

제품 디자인

항상 상황에 맞게 저항 데이터를 읽으십시오. 공기 흐름이 없는 클레임은 유용하지 않습니다.

운영자 또는 장비 참조

품질에 민감한-프로젝트의 경우 보고서에 다음이 포함되면 도움이 됩니다.

테스트 운영자 또는 QC 승인

장비 ID 또는 추적 가능한 테스트 방법

내부점검 참고사항

좋은 보고서는 나중에 논쟁을 줄여줍니다.

클린룸 또는 중요한 HVAC 사용을 위해 HEPA 필터를 구매할 때 주문하기 전에 다음 질문을 하십시오.

기술적인 질문

필터가 다음으로 분류됩니까?EN1822?

완성된 필터인가요?스캔 테스트됨, 아니면 미디어만?

테스트가 완료되었나요하나씩아니면 일괄 샘플링으로?

무엇입니까?H13 대 H14 효율성이 모델의 기초는 무엇입니까?

무엇입니까?초기 저항정격 공기 흐름에서?

개스킷이나 씰링 방법은 무엇입니까?

문서 관련 질문

당신은단원-레벨 테스트 보고서?

보고서를 제품과 일치시킬 수 있습니까?일련 번호 또는 배치 번호?

보고서에 치수와 기류 조건이 표시됩니까?

스캔 테스트 결과가 명확하게 나열되어 있나요?

프로젝트 질문

응용 분야가 일반 청정 구역, 제약실, 전자 제품 구역 또는 터미널 공급 지점입니까?

시스템에 실제로 H14가 필요합니까, 아니면 H13이면 충분합니까?

상류 여과 장치는 무엇입니까?

업스트림 보호의 경우 많은 시스템이 여전히 기존 시스템과 비교됩니다.EN779성적ISO 16890또는 MERV와 동등한 사전-필터 및 중간 필터를 선택할 수 있습니다. 안정적인 사전{2}}여과는 HEPA 수명을 연장하고 시간이 지남에 따라 압력 상승을 제어하는 ​​데 도움이 됩니다.

일부 구매자는 세 가지 항목만 사용하여 견적을 비교합니다.

H13 또는 H14

크기

가격

그것만으로는 충분하지 않습니다.

두 개의 H13 필터 중 하나가 다음과 같은 경우 동일한 현장 성능을 제공하지 못할 수 있습니다.

프레임 강성이 약함

실란트 관리 불량

완료된-단위 스캔 테스트가 없습니다.

일관되지 않은 주름 간격

약한 추적성

여기서는 공장 역량이 중요합니다.

ZOSLONG은 다음과 같은 제조업체입니다.ISO 9001 및 CE 문서, a 6000㎡ 생산시설및 프로젝트별 요구사항에 대한 OEM/ODM 지원-을 제공합니다. 이는 구매자가 수업뿐만 아니라 다음 사항에 대해서도 논의할 수 있음을 의미합니다.

맞춤 측정기준

프레임 옵션

씰 종류

신청조건

수출용 포장

리드타임 통제

지속적인 반복 주문

이는 중간 계층을 통해 일반 카탈로그 품목을 구매하는 것과는 다른 대화입니다.

스캔-테스트를 거친 HEPA 필터는 다음과 같은 프로젝트에서 특히 중요합니다.

제약 클린룸

반도체 및 전자제품 생산

병원 격리 및 중요 치료 구역

식품 및 음료 청정 구역

실험실 HVAC 시스템

터미널 HEPA 박스 및 FFU 애플리케이션

이러한 환경에서는현지 누출은 마케팅 주장보다 더 중요합니다..